Семья из Архангельска борется за жизнь дочки: лечение в Израиле

Семья из Архангельска — Аделина Демидова и её родители — продолжает бороться за жизнь девочки. Ребёнку диагностировали герминогенно-клеточную опухоль с метастазами в лёгких. Российские протоколы лечения оказались исчерпаны, и дорогостоящую терапию предложили в Израиле. Сейчас трёхлетняя пациентка находится за границей, где проходит химиотерапию.

Аделина родилась в 2022 году. Первые полтора года жизни ничто не предвещало беды. В ноябре 2023 года девочку экстренно госпитализировали в хирургическое отделение Архангельской областной детской больницы, где врачи поставили страшный диагноз. Состояние быстро ухудшалось: ребёнок перестал ходить, отказывался от еды. После нескольких курсов химиотерапии и двух операций в июле 2024 года Аделину выписали.

Однако в октябре того же года в реабилитационном центре «Русское поле» анализы показали повышение уровня АФП — возникли подозрения на рецидив. Исследования подтвердили его, а также обнаружили тромб в сердце. В апреле 2025 года операцию в Москве отменили из-за высокого риска сделать ребёнка инвалидом. В Архангельске девочка прошла пять курсов химиотерапии. МРТ в октябре выявило основную опухоль и очаг в седалищной кости. В ноябре провели операцию по удалению опухоли, затем шестой блок химии. Выяснилось, что в сердце не тромб, а новообразование — операцию сделали на следующий день. Через два дня пациентку направили в РДКБ для дальнейшего лечения основного заболевания.

15 января 2026 года Аделину отправили на лучевую терапию в Российский научный центр рентгенологии, надеясь убрать очаг в кости. Но через неделю врачи сообщили, что лучевая терапия не помогает, болезнь прогрессирует. Был поставлен паллиативный статус, и семья вернулась домой, так и не завершив лечение. В феврале 2026 года пришёл ответ из израильской клиники, которая согласилась принять девочку. Неравнодушные жители Архангельска и всей России помогают собирать необходимую сумму.

Сейчас Аделина проходит лечение в Израиле. Мама Малика рассказывает: «Ожидание просто убивает. Мы легли в дневной стационар на химию. Когда капалась химия, Аделине было тяжело. У неё очень болела нога, и когда начали химию, боль усилилась. Она очень сильно плакала и не могла найти себе место». После первых дней химии девочка была слабой и вялой, но аппетит сохранялся, тошноты не было. Дома родители стараются окружить дочь заботой и любовью, много гуляют, хотя Аделина почти не ходит — всё время проводит на кровати или в коляске.

«Очень тяжело смотреть, как ребёнок просто угасает и перестаёт ходить, когда ей так нравится танцевать», — делится Малика. Решение по дальнейшему лечению пока не принято, назначена отдельная консультация с врачом. Аделина боится уколов, устала от больниц, плачет и хочет домой в Архангельск. Мама признаётся: «Я тоже очень устала и хочу домой. Почти три года живём в больнице. Хочется вернуться домой и жить как все».

Подобная история произошла с ещё одной северянкой — Екатериной Новиковой из Северодвинска. Она также проходит дорогостоящее лечение в Израиле после повторной трансплантации костного мозга. Ранее у неё диагностировали миелодиспластический синдром, который перерос в лейкоз. После нескольких месяцев реабилитации в августе 2025 года случился рецидив. Чтобы покрыть долги за лечение, родители женщины были вынуждены продать квартиру.